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06.092019
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06.082019近代有机颜料发展的简述
近代有机颜料发展的简述
有机颜料是伴随着有机染料的技术进步而逐渐的发展起来的,并形成具有特殊性能、相对独立的有机着色物质、广泛应用于各领域中。近代有机颜料发展的简述
人们早使用的颜料为无机颜料,如赤铁矿、褐铁矿等,颜色仅为红、棕褐色。早的有机颜料是从植物中提取出来的媒染染料,在染色后用金属盐处理,生成不溶性色淀类。自从1856年由Perkin在合成奎 宁时制备了紫色染料—苯胺紫;1964年由Greiss发现重氮化、偶合反应后,才开始人工合成有机染料与颜料。
近代有机颜料发展的简述
首 先直接用水溶性染料制备的颜料是在1899年合成的立索尔红,并且是以钠盐形式出售。如果从钠盐转变为钡盐或钙盐,可以提高其着色强度,因此相继制备出钡盐及钙盐色淀作为真正的色淀类红色颜料应用。不久在1903年又推出色淀红C,这些品种至今尚具有实际应用意义。
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酞菁蓝BGS
酞青蓝BGS,颜料蓝15:3,4382酞青蓝,酞青蓝,酞青兰,酞青蓝BGS厂家,酞青蓝BGS价格,酞青蓝BGS批发在以可溶性偶氮染料进行色淀化合成颜料的基础上,直接利用不含水溶性基团的原料合成了不溶性的偶氮颜料,如1895年合成的邻硝基 苯 胺橙,1905年合成的氯 代对位红(C.I.颜料红4),耐光牢度优良的甲苯胺红(C.I.颜料红3),及1907年出现的二硝基苯胺橙(C.I.颜料橙5)
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近代有机颜料发展的简述
作为一类有重要使用意义的黄、橙色单偶氮颜料是1909年发表专利,1910年投放市场的汉沙系颜料,代表的品种如耐晒黄G(C.I.颜料黄1)。1911年以3,3—二 氯 联 苯 胺代替一元胺与乙酰基乙酰苯胺合成了重要的双偶氮黄 色颜料联苯胺黄(C.I.颜料黄12),其着色强度约为汉沙黄的两倍,且较少发生颜料的迁移现象,至今仍为印墨中重要的黄 色颜料。
作为有机颜料发展的另一关键品种是1935年酞菁蓝的问世。相继在1938年又推出酞菁绿。至今,填补了性能优异的蓝、谱有机颜料品种的空白。由于合成工艺简便,成本低,色光鲜艳,着色强度高,具有优异的耐光、耐气候牢度与耐热、耐化学试剂的稳定性,自此产量不断增加,而且已研究、开发出不同的晶型的产品。
近代有机颜料发展的简述
在有机颜料的主要色谱黄、红、蓝、绿等基本配套的基础上,从1950年起开始研究开发与蓝、谱具有相近的应用牢度的黄、橙、红、紫色谱的颜料品种。1954年汽巴—嘉基公司开发了耐热性、耐迁移优良的黄 色、红色偶氮缩合型颜料。接着,1955年美国杜邦公司出售了喹吖啶酮类红、紫色颜料,1960年德国郝斯特公司将黄、橙、红色苯并咪唑酮类颜料推向市场。还有由拜耳公司推出噻唑并喹唑啉酮类橙色颜料及汽巴—嘉基公司推出的新产品DPP类红色颜料(C.I.颜料红254、255)等。
纵观有机颜料的发展过程,可将其分为三个不同阶段。从开始合成立索尔红直至酞菁绿的问世,是各种色谱的基本配套,并且逐步以着色强度高、颜色鲜艳的有机颜料品种替代无机颜料品种,是发展速度比较慢的第 ,一阶段。第二阶段是二次世界大战以后,从1954年开始,由于高分子材料(塑料、树脂、合成纤维)的迅速发展,对着色剂的应用性能提出更高、更新的要求,促使了各类新型有机颜料的开发、生产,相继出现了应用性能优良(耐热、耐气候牢度、耐迁移)的新品种,其中主要是黄、橙、红、紫色谱的杂环类型颜料。到70年代,有机颜料的发展进入速度变慢的第三阶段,这段时间尽管新型杂环结构品种也有商品出售,但真正工业化的品种比例甚小,而的技术发展转向如下几方面:
1.寻求更合理、新的合成工艺路线,改变原材料,降低已有品种的生产成本,并着手解决或减少对环境的污染。
2.加强基础理论研究,探讨颜料晶体结构表面特性,对已有的颜料品种实施特定的表面处理,增加或再赋予新的应用性能,以满足应用部门的要求。
3.开发颜料的新剂型,出现各种不同的应用剂型,如与分散型颜料、颜料制备物、色母粒、易分散型或直接分散型以及功能性颜料等。
近代有机颜料发展的简述
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06.052019
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06.042019酞菁绿G的特性和品种
酞菁绿G的特性和品种
几乎所有重要的酞菁颜料均是铜酞菁的卤化物,而且很难有十分确切的分子式与分子量,可以认为是由一个复杂的异结构体组成。依据CuPc分子中引入卤原子的种类与数目的不同,可以制备若干重要的颜料品种。酞菁类颜料是在1938年合成的全氯代铜酞菁既P.G.7,CuPc-Cl15.其各项应用性能优异,至今仍为在产量上仅次于酞菁蓝的重要的有机颜料。1950年出现了氯溴混合卤代铜酞菁。该系列颜料广泛适用于高质量油漆着色以及各类树脂(PVC\PE\PP\ABS等)的着色,具有良好的耐久性和耐热稳定性。
天津正中宏华化工有限公司生产的酞菁绿G(P.G.7)为蓝光,分子中含有16个氯原子,分子量大于1000,具有优异的耐温和耐光性能。
P.G.36为氯溴混合卤代CuPc,系色光鲜艳的蓝光颜料。而且溴原子的比例愈高,黄光愈强。
如同酞菁蓝一样,经过卤代生成的粗颜料着色力低,色光暗,分散性较差,必须进行氯化产物的颜料化或调整过程。酞菁绿的颜料化不同于大多数颜料品种的粉碎过程的颜料化,它是一些颗粒较大、结晶度低的粒子(无定型)转变为颗粒小、结晶度高的产物。X-射线粉末衍射分析表明,酞菁绿属于伪晶型,不存在有规则的内部结构,在颜料化过程中,转化为笑的粒子并显示出其结晶性,即衍射的出现,生产中通常是将粗产物进行氯 苯处理,同时加入适量的表面活性剂,或者进行酸浆法,析出时在水中加入氯 苯或二氯 苯,搅拌挤水转相得产品。
酞菁绿的颜料化方法有多种,诸如有机 溶剂处理、酸溶处理及研磨处理工艺。
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酞菁绿的技术指标:
耐温性:260度,耐光性:8级,耐酸性:5级,耐碱性:5级,耐油性:5级。
正中宏华化工有限公司:酞菁绿G为标准绿相偏黄光,易分散,色泽鲜艳,着色力强,耐温性高(260/10min度不变色),耐酸碱性较好,耐光、耐气候牢度优异。
主要应用于涂料,包括汽车底漆,户外用涂料及粉末涂料和可剥性化铣保护涂料等;在印墨中用于包装印墨,塑料层压薄膜印墨及金属装饰印墨,热稳定性达到260℃/10min,耐罩光漆;在塑料上着色强度比酞菁蓝要低,在聚苯乙烯、ABS中均可达300℃/5min,而酞菁蓝为240℃;亦可用于纺丝着色。
酞菁绿G的溶解性:溶解性:不溶于水与一般的有机溶剂中,在浓硫酸中为橄榄绿色,稀释后呈绿色沉淀。
酞菁绿G的中文别名:C.I.颜料绿7;酞菁绿;5319酞菁绿G;多氯代铜酞菁;颜料绿7。
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06.032019有机颜料的分类有哪些
有机颜料的分类有哪些
有机颜料属于应用于不同领域的有色化合物。有色物质可分为两类:无机类有色物质与有机类有色物质,其中除少数化合物外,均为人工合成的有色化合物。其作为不同用途的着色剂,往往要求具有的着色强度、满意的鲜艳度,优良的耐久性(如:耐热与耐酸/碱稳定性、耐气候牢度等)。有机颜料品种繁多,为方便应用及了解其相关化学结构与特性,可以采用不同的分类方法。通常依据色谱、分子化学结构及应用性能不同进行分类。
(1)色谱分类
分为黄 色、橙色谱;红色、紫色谱;蓝色、、棕色与黑色谱等。
(2)颜料化学结构分类。
依据有机颜料分子中含有的发色基因共分为六大类型;
偶氮类颜料、色淀类颜料、杂环类颜料、稠环酮类颜料、酞菁类颜料、其他类颜料。
(3)颜料应用性能用途分类
在用途分类中,具体分为油墨颜料用有机颜料、涂料用有机颜料、树脂/塑料用有机颜料、橡胶/乳胶用有机颜料、织物印染用有机颜料、功能性颜料,例如:液晶显示器彩色滤色用颜料、荧光颜料、静电复印电荷生产成层用颜料,食品及化妆用颜料等。
(4)颜料应用性能高低分类
在此类分类中主要分为经典有机颜料和高性能颜料、有机颜料。
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06.012019耐晒大红BBN的生产工艺及市场耐晒大红BBN的生产工艺及市场
耐晒大红BBN的生产工艺:天津正中宏华化工有限公司将2B酸重氮化后-与2,3-酸偶合,经氯化钙或盐制备。 操作过程 2B酸的重氮化,重氮桶放水2000L,然后加入液碱并加入2B酸119kg,在搅拌下缓缓加入30%HCl 157kg,使2B酸呈细状析出,加完后搅拌20min,再加入亚硝酸钠36.7kg控制重氮终点备偶合。 偶合及成盐过程参考C.I.颜料红58:1补充偶合。 消耗定额 主要原料 单耗/(kg/t) 2B-酸 443 2,3-酸 45耐晒大红BBN的主要应用市场:粉末涂料、水性油墨、胶印墨,涂料色浆、橡胶、涂料、皮革、塑料、油漆、美术颜料等的着色。
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耐晒大红BBN的中文别名:C.I.颜料红48:1;耐晒大红BBN;耐晒大红BBN-P;3118耐晒大红BBN;3133永固红2BN;耐晒大红2B。3118耐晒大红BBN (颜料红48:1) 天津正中宏华化工有限公司 http://www.tjzzhh.com/
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